← Назад

Bartter syndrome type 2

ORPHA:620220Clinical subtype

Ассоциированные гены (1)

KCNJ1
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 600359

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы