← Назад
🧬
KCNQ5
potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5
gene with protein product
OMIM: 607357
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCNQ5
🧬
KCNQ5
potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5
gene with protein product
OMIM: 607357
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→