← Назад
🧬
SEC23B
SEC23 homolog B, COPII component
gene with protein product
OMIM: 610512
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cowden syndrome
ORPHA:201
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Congenital dyserythropoietic anemia type II
ORPHA:98873
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SEC23B
🧬
SEC23B
SEC23 homolog B, COPII component
gene with protein product
OMIM: 610512
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Cowden syndrome
ORPHA:201
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Congenital dyserythropoietic anemia type II
ORPHA:98873
→