← Назад
🧬
SLC35A3
solute carrier family 35 member A3
gene with protein product
OMIM: 605632
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autism spectrum disorder-epilepsy-arthrogryposis syndrome
ORPHA:370943
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC35A3
🧬
SLC35A3
solute carrier family 35 member A3
gene with protein product
OMIM: 605632
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autism spectrum disorder-epilepsy-arthrogryposis syndrome
ORPHA:370943
→