← Назад
🧬

TRDN

triadin

gene with protein productOMIM: 6032832 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardiaORPHA:3286
→
Romano-Ward syndromeORPHA:101016
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)