← Назад
🧬

ACO2

aconitase 2

gene with protein productOMIM: 1008502 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Infantile cerebellar-retinal degenerationORPHA:313850
→
Autosomal recessive isolated optic atrophyORPHA:98676
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)