← Назад
🧬

AGRN

agrin

gene with protein productOMIM: 1033202 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Presynaptic congenital myasthenic syndromesORPHA:98914
→
Postsynaptic congenital myasthenic syndromeORPHA:98913
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)