← Назад
🧬

APOB

apolipoprotein B

gene with protein productOMIM: 1077301 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Homozygous familial hypercholesterolemiaORPHA:391665
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)