← Назад
🧬

APOC2

apolipoprotein C2

gene with protein productOMIM: 6080831 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Familial apolipoprotein C-II deficiencyORPHA:309020
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)