← Назад
🧬

APOC3

apolipoprotein C3

gene with protein productOMIM: 1077201 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Familial HyperalphalipoproteinemiaORPHA:181428
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)