← Назад
🧬

ARID1B

AT-rich interaction domain 1B

gene with protein productOMIM: 6145562 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Coffin-Siris syndromeORPHA:1465
→
Роль в фенотипе1
6q25.2q25.3 microdeletion syndromeORPHA:251056
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)