← Назад
🧬
BCL11A
BCL11 transcription factor A
gene with protein product
OMIM: 606557
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome
ORPHA:251380
→
Герминативная мутация (причина)
1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-intellectual disability syndrome
ORPHA:619233
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
BCL11A
🧬
BCL11A
BCL11 transcription factor A
gene with protein product
OMIM: 606557
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-sickle cell disease syndrome
ORPHA:251380
→
Герминативная мутация (причина)
1
Hereditary persistence of fetal hemoglobin-intellectual disability syndrome
ORPHA:619233
→