← Назад
🧬

BCOR

BCL6 corepressor

gene with protein productOMIM: 3004854 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Microphthalmia, Lenz typeORPHA:568
→
Oculofaciocardiodental syndromeORPHA:2712
→
Соматическая мутация (причина)1
Clear cell sarcoma of kidneyORPHA:457246
→
Часть слитого гена1
Acute promyelocytic leukemiaORPHA:520
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)