← Назад
🧬

BGN

biglycan

gene with protein productOMIM: 3018702 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
X-linked spondyloepimetaphyseal dysplasiaORPHA:93349
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
X-linked severe syndromic thoracic aortic aneurysm and dissectionORPHA:622925
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)