← Назад
🧬

CAPN15

calpain 15

gene with protein productOMIM: 6032671 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Oculogastrointestinal-neurodevelopmental syndromeORPHA:611201
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)