← Назад
🧬

CAPN5

calpain 5

gene with protein productOMIM: 6025371 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathyORPHA:329211
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)