← Назад
🧬

CDSN

corneodesmosin

gene with protein productOMIM: 6025932 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Peeling skin syndrome type BORPHA:263553
→
Hypotrichosis simplex of the scalpORPHA:90368
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)