← Назад
🧬

CENPF

centromere protein F

gene with protein productOMIM: 6002362 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Lethal fetal brain malformation-duodenal atresia-bilateral renal hypoplasia syndromeORPHA:444069
→
Герминативная мутация (причина)1
Stromme syndromeORPHA:506307
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)