← Назад
🧬
CIB2
calcium and integrin binding family member 2
gene with protein product
OMIM: 605564
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Usher syndrome type 1
ORPHA:231169
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CIB2
🧬
CIB2
calcium and integrin binding family member 2
gene with protein product
OMIM: 605564
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Usher syndrome type 1
ORPHA:231169
→
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→