← Назад
🧬

CLRN1

clarin 1

gene with protein productOMIM: 6063972 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Usher syndrome type 3ORPHA:231183
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)