← Назад
🧬

CNTN1

contactin 1

gene with protein productOMIM: 6000161 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Congenital lethal myopathy, Compton-North typeORPHA:210163
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)