← Назад
🧬

CNTN2

contactin 2

gene with protein productOMIM: 1901971 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Familial adult myoclonic epilepsyORPHA:86814
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)