← Назад
🧬
COMT
catechol-O-methyltransferase
gene with protein product
OMIM: 116790
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
22q11.2 deletion syndrome
ORPHA:567
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
COMT
🧬
COMT
catechol-O-methyltransferase
gene with protein product
OMIM: 116790
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
22q11.2 deletion syndrome
ORPHA:567
→