← Назад
🧬

CRX

cone-rod homeobox

gene with protein productOMIM: 6022253 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Cone rod dystrophyORPHA:1872
→
Leber congenital amaurosisORPHA:65
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)