← Назад
🧬

CUL3

cullin 3

gene with protein productOMIM: 6031362 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Pseudohypoaldosteronism type 2EORPHA:300530
→
Non-specific syndromic intellectual disabilityORPHA:528084
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)