← Назад
🧬

CXCR2

C-X-C motif chemokine receptor 2

gene with protein productOMIM: 1469281 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive severe congenital neutropenia due to CXCR2 deficiencyORPHA:420699
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)