← Назад
🧬

CYB5A

cytochrome b5 type A

gene with protein productOMIM: 6132182 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Ген-кандидат1
Autosomal recessive methemoglobinemiaORPHA:621
→
Герминативная мутация (причина)1
46,XY difference of sex development due to isolated 17,20-lyase deficiencyORPHA:90796
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)