← Назад
🧬
CYP11B1
cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1
gene with protein product
OMIM: 610613
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Часть слитого гена
1
Familial hyperaldosteronism type I
ORPHA:403
→
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
ORPHA:90795
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CYP11B1
🧬
CYP11B1
cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1
gene with protein product
OMIM: 610613
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Часть слитого гена
1
Familial hyperaldosteronism type I
ORPHA:403
→
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
ORPHA:90795
→