← Назад
🧬

DMXL2

Dmx like 2

gene with protein productOMIM: 6121863 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Early infantile developmental and epileptic encephalopathyORPHA:1934
→
Polyendocrine-polyneuropathy syndromeORPHA:453533
→
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNAORPHA:90635
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)