← Назад
🧬

DNM1L

dynamin 1 like

gene with protein productOMIM: 6038502 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1
DNM1L-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defectORPHA:330050
→
Герминативная мутация (причина)1
Autosomal dominant optic atrophy, classic formORPHA:98673
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)