← Назад
🧬

DNM2

dynamin 2

gene with protein productOMIM: 6023784 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Autosomal dominant centronuclear myopathyORPHA:169189
→
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2MORPHA:228179
→
Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndromeORPHA:363409
→
Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type BORPHA:100044
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)