← Назад
🧬
DNMT1
DNA methyltransferase 1
gene with protein product
OMIM: 126375
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome
ORPHA:314404
→
Hereditary sensory neuropathy-deafness-dementia syndrome
ORPHA:456318
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
DNMT1
🧬
DNMT1
DNA methyltransferase 1
gene with protein product
OMIM: 126375
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome
ORPHA:314404
→
Hereditary sensory neuropathy-deafness-dementia syndrome
ORPHA:456318
→