← Назад
🧬

EFNB1

ephrin B1

gene with protein productOMIM: 3000351 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Craniofrontonasal dysplasiaORPHA:1520
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)