← Назад
🧬

EXOSC5

exosome component 5

gene with protein productOMIM: 6064921 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Neurodevelopmental delay-hypotonia-cerebellar ataxia-cardiac conduction defects syndromeORPHA:641361
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)