← Назад
🧬
FANCB
FA complementation group B
gene with protein product
OMIM: 300515
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Fanconi anemia
ORPHA:84
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
VACTERL with hydrocephalus
ORPHA:3412
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FANCB
🧬
FANCB
FA complementation group B
gene with protein product
OMIM: 300515
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Fanconi anemia
ORPHA:84
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
VACTERL with hydrocephalus
ORPHA:3412
→