← Назад
🧬

FANCM

FA complementation group M

gene with protein productOMIM: 6096442 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Fanconi anemiaORPHA:84
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Male infertility with azoospermia or oligozoospermia due to single gene mutationORPHA:399805
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)