← Назад
🧬
FDXR
ferredoxin reductase
gene with protein product
OMIM: 103270
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Auditory neuropathy-optic atrophy syndrome
ORPHA:542585
→
Optic atrophy-ataxia-peripheral neuropathy-global developmental delay syndrome
ORPHA:543470
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FDXR
🧬
FDXR
ferredoxin reductase
gene with protein product
OMIM: 103270
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Auditory neuropathy-optic atrophy syndrome
ORPHA:542585
→
Optic atrophy-ataxia-peripheral neuropathy-global developmental delay syndrome
ORPHA:543470
→