← Назад
🧬

FDXR

ferredoxin reductase

gene with protein productOMIM: 1032702 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Auditory neuropathy-optic atrophy syndromeORPHA:542585
→
Optic atrophy-ataxia-peripheral neuropathy-global developmental delay syndromeORPHA:543470
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)