← Назад
🧬

FECH

ferrochelatase

gene with protein productOMIM: 6123861 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Autosomal erythropoietic protoporphyriaORPHA:79278
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)