← Назад
🧬
FGF17
fibroblast growth factor 17
gene with protein product
OMIM: 603725
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FGF17
🧬
FGF17
fibroblast growth factor 17
gene with protein product
OMIM: 603725
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→