← Назад
🧬

FOXA2

forkhead box A2

gene with protein productOMIM: 6002881 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Combined pituitary hormone deficiencies, genetic formsORPHA:95494
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)