← Назад
🧬

FOXP2

forkhead box P2

gene with protein productOMIM: 6053172 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Роль в фенотипе1
7q31 microdeletion syndromeORPHA:251061
→
Герминативная мутация (причина)1
Isolated childhood apraxia of speechORPHA:209908
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)