← Назад
🧬
FSCN2
fascin actin-bundling protein 2, retinal
gene with protein product
OMIM: 607643
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
FSCN2
🧬
FSCN2
fascin actin-bundling protein 2, retinal
gene with protein product
OMIM: 607643
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→