← Назад
🧬
HCCS
holocytochrome c synthase
gene with protein product
OMIM: 300056
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
ORPHA:2556
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HCCS
🧬
HCCS
holocytochrome c synthase
gene with protein product
OMIM: 300056
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
ORPHA:2556
→