← Назад
🧬

HLX

H2.0 like homeobox

gene with protein productOMIM: 1429951 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Diaphragmatic hernia-short bowel-asplenia syndromeORPHA:527468
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)