← Назад
🧬
HMX1
H6 family homeobox 1
gene with protein product
OMIM: 142992
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Oculoauricular syndrome, Schorderet type
ORPHA:157962
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HMX1
🧬
HMX1
H6 family homeobox 1
gene with protein product
OMIM: 142992
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Oculoauricular syndrome, Schorderet type
ORPHA:157962
→