← Назад
🧬
HS6ST1
heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1
gene with protein product
OMIM: 604846
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HS6ST1
🧬
HS6ST1
heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1
gene with protein product
OMIM: 604846
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→