← Назад
🧬

HTT

huntingtin

gene with protein productOMIM: 6130043 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Juvenile Huntington diseaseORPHA:248111
→
Non-specific syndromic intellectual disabilityORPHA:528084
→
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in1
Huntington diseaseORPHA:399
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)