← Назад
🧬

IFT122

intraflagellar transport 122

gene with protein productOMIM: 6060452 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Cranioectodermal dysplasiaORPHA:1515
→
Ген-кандидат1
Short rib-polydactyly syndrome, Beemer-Langer typeORPHA:93268
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)