← Назад
🧬
IFT43
intraflagellar transport 43
gene with protein product
OMIM: 614068
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Cranioectodermal dysplasia
ORPHA:1515
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
IFT43
🧬
IFT43
intraflagellar transport 43
gene with protein product
OMIM: 614068
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Cranioectodermal dysplasia
ORPHA:1515
→