← Назад
🧬

IFT43

intraflagellar transport 43

gene with protein productOMIM: 6140682 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Cranioectodermal dysplasiaORPHA:1515
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)