← Назад
🧬

IMPDH1

inosine monophosphate dehydrogenase 1

gene with protein productOMIM: 1466902 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Retinitis pigmentosaORPHA:791
→
Leber congenital amaurosisORPHA:65
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)